水蒸氣吸附分析儀是一種用于研究材料與水蒸氣相互作用的高精度實驗設備，廣泛應用于材料科學、化學工程、藥物研發及食品加工等領域。其核心功能是通過測量材料在不同濕度條件下的質量變化，獲取吸附/脫附等溫線、吸附動力學及孔隙結構等關鍵參數。

　　該儀器通常由濕度發生系統、溫度控制系統、高精度質量測量系統及數據分析軟件組成。濕度控制范圍可達098%相對濕度，溫度控制精度達±0.1℃，質量測量分辨率低至0.1微克，確保數據準確性。其工作原理基于動態重量法：通過調節干燥氣體與飽和水蒸氣的混合比例，精確控制樣品環境的濕度；樣品吸附或脫附水蒸氣后，質量變化由高靈敏度天平實時監測，并生成吸附/脫附曲線。

　　水蒸氣吸附分析儀的詳細操作流程：

　　一、實驗準備

　　樣品預處理

　　稱量：選取10100mg固體粉末、顆粒或薄膜樣品（需匹配儀器天平量程），避免信號微弱或影響濕度響應。

　　干燥：常規樣品在105℃烘箱中烘干24小時；熱敏性樣品采用4060℃真空干燥，去除殘留水分。

　　冷卻與防污染：冷卻至室溫后，用無粉手套取出樣品，避免手部汗液或灰塵污染。

　　儀器檢查與環境準備

　　供電與氣路：確認電源穩定，連接管路無破損、漏氣，濕度傳感器和天平處于正常工作狀態（開機自檢無報錯）。

　　環境控制：溫度2025℃，濕度≤60%，遠離空調出風口、門窗等振動源，防止影響天平精度。

　　干燥劑更換：檢查儀器內干燥劑是否失效，必要時更換以確保內部干燥。

　　樣品盤準備

　　清潔：使用無水乙醇擦拭石英或鋁制樣品盤，晾干后避免殘留雜質。

　　空白校準：將空樣品盤放置在天平支架上，啟動“空白校準”程序，扣除樣品盤質量。

　　二、實驗參數設置

　　基礎參數

　　溫度：常規設定25℃，勾選“溫度恒溫控制”。

　　濕度梯度：

　　吸附階段：從0%RH逐步升至95%RH（如0%→5%→10%→…→95%RH），每梯度510%RH。

　　脫附階段：從95%RH逐步降至0%RH（如95%→90%→…→0%RH）。

　　平衡條件：

　　時間法：每個濕度點平衡3060分鐘。

　　質量變化法：設定質量變化≤0.01%為平衡標準。

　　循環次數：按需選擇13次吸附脫附循環。

　　保護參數

　　天平過載保護：設定最大稱量值，防止超量程損壞天平。

　　濕度上限保護：避免超出儀器量程（通常098%RH）。

　　三、實驗運行與監控

　　樣品裝載

　　將預處理后的樣品均勻鋪撒在樣品盤中，避免堆積過厚影響水蒸氣滲透。

　　輕放樣品盤至天平支架，確保平穩無傾斜，關閉樣品艙門并確認密封良好。

　　儀器啟動與預熱

　　啟動預熱程序，等待溫度達到設定值（波動≤±0.5℃），濕度傳感器穩定（讀數波動≤1%RH）。

　　實時監控

　　數據曲線：通過軟件監控吸附脫附曲線，重點關注：

　　吸濕材料：質量隨RH升高而增加。

　　疏水材料：質量變化微弱。

　　平衡狀態：若設定時間到但質量仍持續變化，延長平衡時間；若質量波動過大，檢查樣品是否松動或艙門是否密封。

　　異常處理：

　　濕度傳感器故障（讀數不變或波動異常）：暫停實驗，校準傳感器或聯系維修。

　　樣品脫落或樣品盤傾斜：立即停機，重新裝載樣品后重啟實驗（需備注異常情況）。

　　環境穩定性：實驗過程中禁止隨意打開艙門，避免破壞溫濕度穩定性。

　　四、實驗結束與數據處理

　　實驗終止

　　吸附脫附循環完成后，儀器自動進入“結束程序”，待濕度回歸至初始值（如0%RH）、樣品質量穩定后，點擊“停止實驗”。

　　若需提前終止，點擊“暫停”→“確認終止”，并在實驗記錄中注明原因。

　　數據導出與分析

　　原始數據：查看時間、RH、質量變化（Δm）、平衡吸附量等數據。

　　曲線生成：導出吸附脫附等溫線、動力學曲線（格式可選Excel、Origin、PDF）。

　　命名規范：按“樣品名稱溫度日期”命名文件，同時保存實驗方法以便后續重復實驗。

　　儀器清潔與維護

　　樣品處理：取出樣品盤，按實驗要求保存或丟棄樣品。

　　艙內清潔：用軟布擦拭樣品艙內壁、天平支架，去除灰塵或樣品殘留；若樣品灑落，用專用微型吸塵器清理。

　　干燥處理：關閉艙門，通入干燥氮氣吹掃樣品艙1015分鐘，或啟動“儀器清潔”程序（若有）。

　　關機流程：退出操作軟件，關閉儀器電源，切斷供電，填寫儀器使用日志（記錄實驗日期、樣品信息、運行時間、設備狀態及異常情況）。